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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 4 aprile 2008 - Prot. n. AIFA.AIC/35971). Pratica n. N.1B/08/453. Titolare: Geymonat S.p.a., via S. Anna n. 2, Anagni (FR). Specialita' medicinale: VENOSMINE. Confezione e numero di A.I.C.: 450 mg compresse, 20 compresse - A.I.C. n. 024062073. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art. 35: modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio: 37.b Aggiunta di un nuovo parametro di prova alle specifiche del prodotto finito; 38.c Altre modifiche di una procedura di prova del prodotto finito, inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. E' approvata la: aggiunta di un nuovo parametro di prova e conseguente procedura di prova alle specifiche del prodotto finito: test di dissoluzione: Q > 75% dono 30 minuti. Geymonat S.p.a. Persona qualificata: dott. Marco Bonifacio S-084004 (A pagamento).