Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco - Provv.to UPC/I/407 del 20 maggio 2008 - Proc.
FR/H/111/1-5/IA//042).
 
   Titolare:  Laboratoire  GlaxoSmithKline, rappresentante legale e di
vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona.
   Specialita' medicinale: REQUIP.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      per  tutte  le  confezioni  nella  forma farmaceutica: compresse
rivestite con film - A.I.C. n. 032261.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 5.
Modifica  del  nome  del produttore del prodotto medicinale finito: da
Cardinal Health UK 417 Limited a: Catalent UK Packaging Limited.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott. Enrico Marchetti
 
S-084396 (A pagamento).