Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Provv.to UPC/I/407 del 20 maggio 2008 - Proc. FR/H/111/1-5/IA//042). Titolare: Laboratoire GlaxoSmithKline, rappresentante legale e di vendita GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: REQUIP. Confezione e numero di A.I.C.: per tutte le confezioni nella forma farmaceutica: compresse rivestite con film - A.I.C. n. 032261. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 5. Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da Cardinal Health UK 417 Limited a: Catalent UK Packaging Limited. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti S-084396 (A pagamento).