MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO
 
   TITOLARE:  Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c.
COMUNICAZIONI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
   SPECIALITA' MEDICINALE: DUOVENT
   CONFEZIONI   E   NUMERI  A.I.C.:  "20  mcg  +  50  mcg  sospensione
pressurizzata  per  inalazione" contenitore sotto pressione da 10 ml -
AIC n° 025233065
COMUNICAZIONI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO AIFA.AIC/52919 DEL 22
MAGGIO 2008. CODICE PRATICA: N1B/08/738
   MODIFICA  APPORTATA AI SENSI del Regolamento (CE) 1084/2003: 42.a.1
Modifica  della validita' del prodotto finito come confezionato per la
vendita, da 18 mesi a 3 anni.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLE  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni)
 
T-08ADD1908 (A pagamento).