Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.
 
   Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003.
   Medicinale:SERTRALINA MERCK GENERICS
   Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate
   (Provv.   UPC/I/427/2008   del   5  giugno  2008)  Codice  Pratica:
C1A/2008/1062  Procedura  n° ES/H/0126/001-002/IA/007 Modifica n:
5.  Mod.  nome  produttore  del prod. finito: da Merck Farma y Quimica
S.A. a Merck Farma y Quimica S.L.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  Modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-08ADD2232 (A pagamento).