Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia
Italiana del Farmaco 18 luglio 2008. Codice pratica: N1A/08/1345
Specialita' Medicinale: Plendil
Confezioni e numeri A.I.C.:
"10 mg compresse a rilascio prolungato" 14 compresse - AIC n.
028162030
"5 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse - AIC n.
028162042
"10 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse - AIC n.
028162055 - sospesa (*)
Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco 21 luglio 2008.
Codice pratica: N1A/08/1317
Specialita' Medicinale: Duronitrin
Confezione e numero di A.I.C.:
"60 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse - AIC n.
026760013
Codice pratica: N1A/08/1448
Specialita' Medicinale: Feloday
Confezioni e numeri di A.I.C.:
"5 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse - AIC n.
027376019
"10 mg compresse a rilascio prolungato" 14 compresse - AIC n.
027376021
"10 mg compresse a rilascio prolungato" 28 compresse - AIC n.
027376033 - sospesa (*)
Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo
IA n° 5
Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile del
confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito:
Da: AstraZeneca GmbH, con stabilimento sito in
Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt, Germania.
A: Corden Pharma GmbH, con stabilimento sito in
Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt, Germania.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
(*) Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per
mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera'
dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della
sospensione.
Un Procuratore
Dott. Achille Beretta
T-08ADD2282 (A pagamento).