Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia
italiana del farmaco dell'11 e 17 luglio 2008). Codici pratiche:
N1A/08/1204, N1A/08/1202, N1A/08/1209, N1A/08/1212, N1A/08/1351.
 
   Titolare: Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l., via Monterosso
n. 273, 21042 Caronno Pertusella (VA).
   Specialita' medicinale: GENTAMICINA SOLFATO L.F.M.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      3 fiale 80 mg/2 ml - A.I.C. n. 030211039.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9.
Soppressione di ogni sito di produzione (princ. att., prod. semifinito
o  finito,  imballaggio, produttore respons. rilascio lotti, controllo
lotti):  CFM  S.p.a.,  con stabilimento sito in via L. Di Breme n. 33,
20156 Milano; LCM Trading S.r.l., con stabilimento sito in via Mazzini
n.  33, 20099 Sesto San Giovanni (MI); Sagran S.r.l., con stabilimento
sito  in  via  Cialdini  n.  37,  20161  Milano; Sintofarm S.p.a., con
stabilimento sito in via Togliatti n. 5, 42016 Guastalla (RE); Welding
GmbH  e  Co,  con stabilimento sito in Grosse Theaterstrasse 50, 20354
Hamburg (Germania).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      Il legale rappresentante:
                        dott. Davide Businelli
 
C-0814091 (A pagamento).