Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 16 luglio 2008). Codice pratica: N1B/08/956.
 
   Titolare: Baxter Oncology GmbH, Halle (Germania).
   Specialita' medicinale: UROMITEXAN.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      Uromitexan 400 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso,
15 fiale da 4 ml - A.I.C. n. 025312024.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: n.
42 b - Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito.
   Da: nessuna speciale condizione di conservazione.
   A: conservare al di sotto di 30°C.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                    dott.ssa Guia Maria Carfagnini
 
C-0814278 (A pagamento).