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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali). Titolare: Gruppo Lepetit S.r.l., viale L. Bodio n. 37 b, 20158 Milano. Specialita' medicinale: RULID. Confezioni e numeri di A.I.C.: "300 mg compresse rivestite con film" 6 compresse - A.I.C. n. 026727040. Pratica n. N1A/08/1372 del 21 luglio 2008. 29.b - Modifica composizione qualitativa e/o quantitativa del materiale d'imballaggio primario (qualsiasi altra forma farmaceutica). Modifica composizione quantitativa del materiale di imballaggio primario (blister): da: spessore PVC 200 micron; a: spessore PVC 250 micron. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Daniela Lecchi C-0815776 (A pagamento).