Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 30 luglio
2008). Codice pratica UPC/I/673/2008 - Procedura di Mutuo
Riconoscimento n. DE/H/0474/001-003/IB/002.
 
   Titolare Baxter S.p.a., viale Tiziano n. 25, 00196 Roma.
   Specialita' medicinale: ALBUMINA BAXTER.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      1 flaconcino da 250 ml - A.I.C. n. 037566015;
      24 flaconcini da 250 ml - A.I.C. n. 037566027;
      1 flaconcino da 500 ml - A.I.C. n. 037566039;
      10 flaconcini da 500 ml - A.I.C. n. 037566041;
      1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566054;
      70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 037566066;
      1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566078;
      56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566080;
      1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566092;
      70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 037566104;
      1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566116;
      56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566128.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  IB  42a1  Modifica  della validita' del prodotto
finito come confezionato per la vendita:
      da: 30 mesi;
      a: 36 mesi.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                        dott. Stefano Barucca
 
C-0815793 (A pagamento).