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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 30 luglio 2008). Codice pratica UPC/I/673/2008 - Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/0474/001-003/IB/002. Titolare Baxter S.p.a., viale Tiziano n. 25, 00196 Roma. Specialita' medicinale: ALBUMINA BAXTER. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 flaconcino da 250 ml - A.I.C. n. 037566015; 24 flaconcini da 250 ml - A.I.C. n. 037566027; 1 flaconcino da 500 ml - A.I.C. n. 037566039; 10 flaconcini da 500 ml - A.I.C. n. 037566041; 1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566054; 70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 037566066; 1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566078; 56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566080; 1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566092; 70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 037566104; 1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566116; 56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566128. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IB 42a1 Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita: da: 30 mesi; a: 36 mesi. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Stefano Barucca C-0815793 (A pagamento).