Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 23 luglio 2008). Codice pratica n.
N1A/08/835BIS.
 
   Specialita' medicinale: LOSFERRON.
   Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte.
   Modifica  apportata  ai  sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: 15a -
Presentazione  di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea
nuovo  da  parte  del produttore attualmente autorizzato del principio
attivo dott. Paul Lohmann GmbH KG Chemische Fabrik, D-31860 Emmerthal.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza  indicata in etichetta. Per la confezione sospesa per mancata
commercializzazione,  l'efficacia della modifica decorrera' dalla data
entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      Il legale rappresentante:
                          M. Giovanna Caccia
 
M-08723 (A pagamento).