Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Provvedimento UPC/I/743/2008 del 16 settembre 2008. Variazione di tipo IB all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0254/001-002/IB/032. Titolare: Ranbaxy Italia S.p.a., piazza F. Meda n. 3, 20121 Milano. Specialita' medicinale: RANITIDINA RANBAXY ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: "150 mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni autorizzate - A.I.C. n. 035397/M; "300 mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni autorizzate - A.I.C. n. 035398/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. Variazione IB n. 2: Modifica del nome del prodotto medicinale - Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Italia da Rathiopharm Italia S.r.l. a Ranbaxy Italia S.p.a. e cambio di nome del prodotto da RANITIDINA RATHIOPHARM ITALIA a RANITIDINA RANBAXY ITALIA. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S-085997 (A pagamento).