Provvedimento UPC/I/743/2008 del 16 settembre 2008. Variazione di tipo
IB all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento
UK/H/0254/001-002/IB/032.
 
   Titolare: Ranbaxy Italia S.p.a., piazza F. Meda n. 3, 20121 Milano.
   Specialita' medicinale: RANITIDINA RANBAXY ITALIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "150  mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni
autorizzate - A.I.C. n. 035397/M;
      "300  mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni
autorizzate - A.I.C. n. 035398/M.
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003.
Variazione  IB  n.  2:  Modifica  del  nome  del prodotto medicinale -
Trasferimento  di  titolarita'  dell'autorizzazione  all'immissione in
commercio  in  Italia  da  Rathiopharm  Italia S.r.l. a Ranbaxy Italia
S.p.a.  e cambio di nome del prodotto da RANITIDINA RATHIOPHARM ITALIA
a RANITIDINA RANBAXY ITALIA.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  delle  modifiche:  dal  giorno  successivo alla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-085997 (A pagamento).