COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO
 
   Titolare:  Teva  Pharma B.V. - Industrieweg 23, P.O. Box 217 - 3641
Rk Mijdrecht - Olanda
   Rappresentante  esclusivo  per  la  vendita  in Italia: Teva Pharma
Italia Sr l - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano
Ufficio Procedure Comunitarie - Provv. UPC/I/756/2008 del 24.09.2008
   Specialita' medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA
   Codice AIC: 033343/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003:
   ELIMINAZIONE  DI  UN  SITO IN CUI VIENE EFFETTUATO IL CONTROLLO DEI
LOTTI: ORPHAHELL BV, MIDRECHT, NETHERLANS.
Ufficio Procedure Comunitarie - Provv. UPC/I/757/2008 del 24.09.2008
   Specialita' medicinale: FLUOXETINA TEVA
   Codice AIC: 034574/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003:
   ELIMINAZIONE DI UN SITO DI PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI: FARMAGON AS - OSTERAS - NORWAY.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del D. L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del D. L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                            Un Procuratore
                         Dr.ssa Anna Mariani
 
T-08ADD2986 (A pagamento).