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COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO Titolare: Teva Pharma B.V. - Industrieweg 23, P.O. Box 217 - 3641 Rk Mijdrecht - Olanda Rappresentante esclusivo per la vendita in Italia: Teva Pharma Italia Sr l - Viale G. Richard, 7 - 20143 Milano Ufficio Procedure Comunitarie - Provv. UPC/I/756/2008 del 24.09.2008 Specialita' medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA Codice AIC: 033343/M - In tutte le confezioni autorizzate MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: ELIMINAZIONE DI UN SITO IN CUI VIENE EFFETTUATO IL CONTROLLO DEI LOTTI: ORPHAHELL BV, MIDRECHT, NETHERLANS. Ufficio Procedure Comunitarie - Provv. UPC/I/757/2008 del 24.09.2008 Specialita' medicinale: FLUOXETINA TEVA Codice AIC: 034574/M - In tutte le confezioni autorizzate MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: ELIMINAZIONE DI UN SITO DI PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI: FARMAGON AS - OSTERAS - NORWAY. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D. L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D. L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T-08ADD2986 (A pagamento).