Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 13 ottobre 2008. Titolare: EG. S.p.A Specialita' Medicinale: RANITIDINA EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 035387 - In tutte le confezioni. Codice pratica: C1A/2008/1274 - Provvedimento n° UPC/I/851/2008. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.5: Modifica nome produttore p.f. - Da Clonmel Healtcare Ltd a Stada Production Ireland Ltd. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Procuratore: Dr. Osvaldo Ponchiroli T-08ADD2990 (A pagamento).