Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia
Italiana del Farmaco del 13 ottobre 2008.
Titolare: EG. S.p.A
Specialita' Medicinale: RANITIDINA EG
Numeri A.I.C. e Confezioni : 035387 - In tutte le confezioni.
Codice pratica: C1A/2008/1274 - Provvedimento n°
UPC/I/851/2008.
Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.5:
Modifica nome produttore p.f. - Da Clonmel Healtcare Ltd a Stada
Production Ireland Ltd.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.
Il Procuratore:
Dr. Osvaldo Ponchiroli
T-08ADD2990 (A pagamento).