Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
del prodotto medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA del 19
settembre 2008). Codice pratica n. N1A/08/1794.
Titolare A.I.C.: Merz Pharma Italia S.r.l., via G. Fara n. 13,
20124 Milano.
Prodotto medicinale: DROLANIN.
Confezioni e numeri di A.I.C.:
"1% gel" tubo 10 g - A.I.C. n. 024406023;
"1% gel" tubo 30 g - A.I.C. n. 024406011 (sospesa).
Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio: "Da Merz Pharma Italia S.r.l., con sede
in via Turati n. 16, 20121 Milano a Merz Pharma Italia S.r.l. con sede
in via Fara Gustavo n. 13, 20124 Milano".
I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione,
l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
della determinazione di revoca della sospensione.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
Un procuratore:
dott.ssa Nadia Peviani
C-0818831 (A pagamento).