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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n.274. - Medicinale: AMLODIPINA MYLAN GENERICS, Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate. - Procedura n. NL/H/0431/001-002/IA/028 Modifica: tipo IA n.7b1 e conseguente IA n.7a Aggiunta sito conf. primario e secondario Brecon Pharmaceuticals Ltd, UK; Procedura n. NL/H/0431/001-002/IA/029 Modifica: tipo IA n.7b1 e conseguente IA n.7a Aggiunta sito conf. primario e secondario TD Packaging Ltd, UK. Medicinale: FLUOXETINA MYLAN GENERICS, Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate; Procedura n. DK/H/0118/001/IA/049. Modifica: tipo IA n. 7a Aggiunta sito conf. Secondario Aggiunta DHL Exel Supply Chain (Italy) Spa. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-08ADD3446 (A pagamento).