COMUNICATO - MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO.
Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure
Comunitarie
 
   Titolare: Teva Italia S.r.l. - Via Messina, 38 - 20154 Milano
Specialita' medicinale: FINASTERIDE TEVA
   Codice A.I.C.: 037986/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MRP: FI/H/0639/001/IA/006
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N.
274:
      MODIFICA  DELL'INDIRIZZO  DEL SITO RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI  (TEVA  PHARMA  B.V.)  DA  INDUSTRIEWEG  23,  3641  RK MIJDRECHT
(OLANDA) A COMPUTERWEG 10, 3542 DR UTRECHT (OLANDA).
Specialita' medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA
   Codice A.I.C.: 036920/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MRP: FI/H/0474/001-002/IB/027
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N.
274:
      MODIFICA  DEL  PERIODO  DI  VALIDITA' DEL PRODOTTO FINITO : DA 2
ANNI A 3 ANNI
Specialita' medicinale: QUINAPRIL TEVA
   Codice A.I.C.: 037575/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MRP: UK/H/0706/001-004/IA/011
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N.
274:
      MODIFICA  DEL NOME DEL PRODUTTORE DEL PRODOTTO MEDICINALE FINITO
(DA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES LIMITED A TEVA UK LTD).
Specialita' medicinale: SOTALOLO TEVA
   Codice A.I.C.: 035859/M - In tutte le confezioni autorizzate
   MRP: FR/H/0214/001-002/IA/009
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEG.VO 29 DICEMBRE 2007, N.
274:
      MODIFICA  DEL NOME DEL PRODUTTORE DEL PRODOTTO MEDICINALE FINITO
(DA APPROVED PRESCRIPTION SERVICES LIMITED A TEVA UK LTD).
   Decorrenza  della  modifica:  Dal giorno successivo alla data della
pubblicazione in G.U.

                            Un Procuratore
                         Dr.ssa Anna Mariani
 
T-08ADD3527 (A pagamento).