Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.
 
Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg
   Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte
   Procedura Europea SE/H/162/01/IB/051 - conclusa in data 10.09.2008
   Variazione  IA  n.  2  Modifica del nome del prodotto medicinale in
Danimarca
      Da: Atazid A: Atacand Zid 8 mg/12,5 mg
Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 16 mg/12,5 mg
   Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte
   Procedura Europea SE/H/162/02/IB/052 - conclusa in data 10.09.2008
   Variazione  IA  n.  2  Modifica del nome del prodotto medicinale in
Danimarca
      Da: Atazid A: Atacand Zid 16 mg/12,5 mg
Specialita' Medicinale: Ratacand Plus
   Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte
   Procedura   Europea   SE/H/162/01-02/IB/053   -  conclusa  in  data
10.09.2008
   Variazione  IA  n.  2  Modifica del nome del prodotto medicinale in
Austria
      Da: Atacand Plus mite - tabletten e Atacand Plus tabletten
      A:  Atacand  Plus  mite 8 mg/12,5 mg tabletten e Atacand Plus 16
mg/12,5 mg tabletten
Specialita' Medicinale: Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg
   Codice AIC: 034186/M - Confezioni: Tutte
   Procedura Europea SE/H/162/01/IB/055 - conclusa in data 22.10.2008
   Variazione  IA  n.  2  Modifica del nome del prodotto medicinale in
Svezia
      Da:  Atacand  Plus  mite  8 mg/12,5 mg tablett A: Atacand Plus 8
mg/12,5 mg tablett
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                        Dott. Achille Beretta
 
T-08ADD3544 (A pagamento).