Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Titolare: Allergan S.p.a.
   Specialita' medicinale: VISTABEX.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "4  Unita'  Allergan/0,1  ml, polvere per soluzione iniettabile"
Flaconcino da 50 U - A.I.C. n. 036103024/M.
   Modifica  apportata  al  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
Procedura  n. FR/H/0230/001/IA/032 - Variazione di tipo IA.5: modifica
del nome del produttore del prodotto medicinale finito:
      da: Charles River Laboratories Biolab Europe Ltd;
      a: Charles River Laboratories Preclinical Services Ireland Ltd.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.

                           Un procuratore:
                        dott.ssa Sandra Onofri
 
S-087157 (A pagamento).