Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 20 dicembre 2007, n. 274). Procedura di mutuo riconoscimento n. NL/H/0144/001-004/IB/027. Specialita' medicinale: MAXALT - MAXALT RPD. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IB all'autorizzazione dei prodotti medicinali MAXALT e MAXALT RPD - Tipologia: 2 Modifica del nome commerciale della specialita' medicinale in Germania da: Maxalt 5 mg; Maxalt 10 mg; Maxalt lingua 5 mg; Maxalt lingua 10 mg; a: Maxalt 5 mg Tabletten; Maxalt 10 mg Tabletten; Maxalt lingua 5 mg Schmelztabletten; Maxalt lingua 10 mg Schmelztabletten. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0822320 (A pagamento).