Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
decreto legislativo 20 dicembre 2007, n. 274). Procedura di Mutuo
Riconoscimento n. FI/H/104/001/V16.
 
   Specialita' medicinale: LUKAIR 10 mg
   Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione di tipo I all'autorizzazione del prodotto medicinale LUKAIR
10  mg - Tipologia: aggiunta della Merck Manufacturing Division Wilson
NC (USA) quale sito di produzione alternativo.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-0822327 (A pagamento).