MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI
SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n. 274
 
   TITOLARE:  BOEHRINGER  INGELHEIM ITALIA S.P.A. Reggello (Firenze) -
Loc. Prulli 103/c
   SPECIALITA' MEDICINALE: MUCOANGIN 20 mg pastiglie
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.:
      Confezione da 8 pastiglie - AIC n. 036088019/M
      Confezione da 10 pastiglie - AIC n. 036088021/M
      Confezione da 16 pastiglie - AIC n. 036088033/M
      Confezione da 20 pastiglie - AIC n. 036088045/M
      Confezione da 24 pastiglie - AIC n. 036088058/M
      Confezione da 30 pastiglie - AIC n. 036088060/M
      Confezione da 32 pastiglie - AIC n. 036088072/M
      Confezione da 40 pastiglie - AIC n. 036088084/M
      Confezione da 48 pastiglie - AIC n. 036088096/M
      Confezione da 50 pastiglie - AIC n. 036088108/M
   PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/104/01/V8
      IA   1.   Modifica   del   nome   del   titolare   del  titolare
dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   (solo  per  la
Germania).
   PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IA/016
      IA   1.  Modifica  del  nome  e/o  dell'indirizzo  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLE  MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della
loro pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                    P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni)
 
T-09ADD124 (A pagamento).