Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Specialita' medicinale: EFEXOR.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "75 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 14 capsule - A.I.C.
n. 028831055;
      "150  mg  capsule  rigide  a  rilascio  prolungato" 10 capsule -
A.I.C. n. 028831067;
      "75 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 28 capsule - A.I.C.
n. 028831093;
      "150  mg  capsule  rigide  a  rilascio  prolungato" 28 capsule -
A.I.C. n. 028831105.
   Titolare A.I.C.: Wyeth Medica Ireland, Newbridge, Irlanda.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo
IA  n.  29b:  modifica della composizione qualitativa e/o quantitativa
del materiale del confezionamento primario.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata etichetta.
   Data della notifica all'AIFA: 2 dicembre 2008.
   Codice pratica: N1A/08/2656.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Il procuratore speciale:
                      dott.ssa Donatina Cipriano
 
S-09289 (A pagamento).