Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: LAMISIL. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1% soluzione cutanea flacone 30 ml - A.I.C. n. 028176055/M; 1% spray cutaneo, soluzione flacone 30 ml - A.I.C. n. 028176067/M; 1% spray cutaneo, soluzione flacone 15 ml - A.I.C. n. 028176117/M. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0207/01-02/IA/056. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE Tipo IA No. 8 b 1). Sostituzione del produttore responsabile del rilascio dei lotti in Italia, escluso il controllo dei lotti: da Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, IT, 21040 Origgio (VA), Italy a Novartis Farma S.p.a., via Provinciale Schito n. 131, Torre Annunziata (NA), Italy. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Achille Manasia C-092143 (A pagamento).