Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Specialita' medicinale: VANCOMICINA ALPHARMA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      in tutte le confezioni autorizzate.
   Modifica  apportata  ai sensi del regolamento 1084/2003/CE - MRP n.
DK/H/181/01-02/IB/11;   Modifica   Tipo   IB   n.   36a,   consistente
nell'aggiunta di una nuova forma di contenitore.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta,  ai  sensi dell'art. 37 del decreto
legislativo n. 219/2006.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-09517 (A pagamento).