Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.
 
   Medicinale: CHETOTIFENE MYLAN GENERICS
   Confezioni  e  numeri A.I.C.: "2 mg cpr a ril. prol."- 15 cpr - AIC
n.: 033799038;
   Modifica  Tipo  IB  n.7c) +7b)1+ 7a)+ 8b)2 Sostit. dell'officina di
prod.   resp.   della   produzione  completa,  del  conf.  primario  e
secondario,  del  controllo  e  del  rilascio  dei lotti: da Consorzio
Farmaceutico   e   Biotecnologico   Bioprogress   S.C.  A.r.l.  a  ABC
Farmaceutici S.p.A..
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai sensi del Decreto Legislativo 29
dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  Modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-09ADD846 (A pagamento).