Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29
dicembre 2007, n.274.
 
   Titolare:  ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavi'kurvegi 76-78, 220
Hafnarfjorður (Islanda)
   Medicinale: EPIRUBICINA ACTAVIS PTC
   Confezioni  e  numeri  A.I.C.:  per tutti i dosaggi e le confezioni
autorizzate - AIC n. 038638/M.
   Procedura n. UK/H/990/01-02/IB/001
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento (CE) n. 1084/2003:
Variazione  di  tipo IB n.2: Modifica del nome del prodotto medicinale
in Danimarca
      da: Episindan a: Epirubicin Actavis
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                           Un Procuratore:
                            Lorena Verza.
 
T-09ADD1034 (A pagamento).