MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI
SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274.
 
   TITOLARE:  Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c.
   SPECIALITA' MEDICINALE: DULCOLAX
   CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.:
      "5  mg  compresse  rivestite"  30  compresse  rivestite - AIC n.
008997013
      24 compresse rivestite - AIC n. 008997052
   MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003:
      IA  5.  Modifica  del  nome  e dell'indirizzo del produttore del
prodotto  medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12,
Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux -
51100 Reims FRANCE).
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                           P.P.(G.Maffione)
                             (M.Cencioni)
 
T-09ADD1056 (A pagamento).