Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Procedura di Mutuo
Riconoscimento n. DE/H/0399/001/IA/031.
 
   Specialita' medicinale: EMETIB.
   Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
EMETIB  -  Tipologia:  7b1  Aggiunta  di  Schering-Plough  Labo  N.V.,
Industriepark,  30-Zone  A,  B-2220  Heist-Op-Den Berg, Belgium, quale
sito  di  confezionamento  alternativo  per  Emetib  (Ezetimibe) 10 mg
compresse.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-095826 (A pagamento).