Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274).
 
   Titolare: Alfa Wassermann S.p.a.
   Specialita' medicinale: MIOSTART.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      "2  mg/ml  soluzione  iniettabile"  6  fiale da 2 ml - A.I.C. n.
035590013.
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
      Tipo  IA  5 - Modifica dell'indirizzo dell'Officina responsabile
della  produzione,  confezionamento,  controllo  e  rilascio lotti del
prodotto  finito  da: Alfa Wassermann S.p.a., con stabilimento sito in
contrada  S. Emidio, 65020 Alanno, Pescara, a: Alfa Wassermann S.p.a.,
con stabilimento sito in via Enrico Fermi n. 1, 65020 Alanno, Pescara.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                    dott.ssa Maria Clara Ripamonti
 
C-096037 (A pagamento).