MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL
DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274.
 
   TITOLARE:  BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A., Reggello (FI) - Loc.
Prulli n. 103/c.
   SPECIALITA' MEDICINALE: PERSANTIN
   CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.:
      30  capsule  rigide  a  rilascio  modificato  da 200 mg - AIC n.
016521054
   MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE: IA n. 36
b).  Modifica della forma del contenitore e della chiusura (chiusura a
prova di bambino).
   IA  n.  29  b).  Modifica della composizione quali/quantitativa del
materiale di confezionamento primario.
   I  lotti  gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono
essere  mantenuti  in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
   DECORRENZA  DELLE  MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della
loro pubblicazione in G.U.

                  Boehringer Ingelheim Italia S.P.A.
                          P.P. (G. Maffione)
                          P.P. (M.Cencioni)
 
T-09ADD2038 (A pagamento).