Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Intendis S.p.a., via E. Schering n. 21, 20090 Segrate (MI), codice fiscale e partita I.V.A. n. 04542700960. Specialita' medicinale: NERISONA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 0.1% crema idrofoba, 1 tubo da 20 g - A.I.C. n. 023722010; 0.1% crema idrofoba, 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 023722022; 0.1% unguento, 1 tubo da 20 g - A.I.C. n. 023722046; 0.1% unguento, 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 023722059; 0.1% crema, 1 tubo da 20 g - A.I.C. n. 023722073; 0.1% crema, 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 023722085; 0.1% sol. cutanea, 1 flacone da 30 ml - A.I.C. n. 023722123; 0.3% crema idrofoba,1 tubo da 20 g - A.I.C. n. 023722135; 0.3% unguento, 1 tubo da 20 g - A.I.C. n. 023722147. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Var. Tipo IA, punto 12a: modifica delle specifiche di un principio attivo o di un materiale di partenza/intermedio/reagente utilizzato nel processo di produzione del principio attivo, restringimento dei limiti di una specifica. Sostanze correlate della sostanza attiva diflucortolone valerato Δ4-diflucortolone valerato: da ≤ 1.1%; a ≤ 0.5% (impurity C). Any other identified: da ≤ 0.3%; a ≤ 0.1%. Da: any other unidentified: ≤ 0.1%; a: any other ≤ 0.10%. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dirigente: dott. Roberto Strukelj C-097160