Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di medicinale per uso  umano.  (Modifica  apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: GE Healthcare S.r.l., via Galeno n. 36, 20126 Milano. 
  Medicinale: MYOVIEW. 
    230  microgrammi  kit  per  preparazione   radiofarmaceutica,   2
flaconcini  A.I.C.  n.  035849013/M  e   5   flaconcini   A.I.C.   n.
035849025/M. 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:  IA
9: Eliminazione di qualsiasi sito di  produzione  (principio  attivo,
prodotto   semilavorato   o   finito,   confezionamento,   produttore
responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato  il
controllo dei lotti). 
  Prima: il sito di Dyosinth era  uno  dei  siti  di  produzione  del
principio attivo. 
  Dopo: il sito di Dyosinth e' stato eliminato. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                      Il procuratore speciale: 
                       dott.ssa Chiara Bonino 

 
C-097259