Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano.  (Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. 
  Specialita' medicinale: ZOREF. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
  «250 mg compresse rivestite» 12 compresse - A.I.C. n. 026917029; 
  «500 mg compresse rivestite» 6 compresse - A.I.C. n. 026917031; 
  «500 mg compresse rivestite» 12 compresse - A.I.C. n. 026917106. 
  Modifica apportata ai sensi  del  Regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
Codice pratica: N1B/09/570. 
  Tipo IB n. 38c Modifica di una  procedura  di  prova  del  prodotto
finito c) Altre modifiche di  una  procedura  di  prova,  inclusa  la
sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Il procuratore: 
                       dott. Enrico Marchetti 

 
TS-09ADD2966