Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274).  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE. 

Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM. 
  Confezioni e  numeri  A.I.C.:  038765/M  per  tutte  le  confezioni
autorizzate. 
  Variazione FI/H/708/01/IA/02  Tipo  IA  n.  8a  Aggiunta  del  sito
responsabile per il controllo dei lotti  Alcala'  Farma  S.L.  Madrid
(Spagna); Variazione FI/H/708/01/IA/03 Tipo IA  n.  8a  aggiunta  del
sito responsabile per il controllo dei lotti  Farmar  France  Orleans
(Francia). 
Medicinale: CEFACLOR RATIOPHARM. 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 
    033710017 «500 mg capsule rigide» 8 capsule; 
    033710031 «250 mg/5 ml granulato per sospensione  orale»  flacone
1000 ml; 
    033710029 «50 mg/ml gocce orali, sospensione» flacone 20 ml. 
  Variazione Tipo IA n.  5  Modifica  del  nome  del  produttore  del
prodotto medicinale finito da Cimex AG Pharmazeutika ad Acino  Pharma
AG. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
TS-09ADD3335