Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs  29
  dicembre 2007, n.274. 

  Titolare: ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: LISINOPRIL ACTAVIS 
  Confezioni e numeri A.I.C.: per tutti i  dosaggi  e  le  confezioni
autorizzate - AIC n. 038713/M - Procedura n. DE/H/1004/001-004/IB/001 
  Modifica apportata ai sensi  del  regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
Variazione di tipo IB n.2: Modifica del nome del prodotto  medicinale
in: Repubblica Ceca, in Slovacchia da: Lisinopril Actavis 2,5  mg  a:
Lisinopril  +  pharma  2,5  mg  e  modifica  del  nome   in   Irlanda
da:Lisinopril Actavis 2,5 mg tablets a: Lestall 2,5 mg tablets. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                            Lorena Verza 

 
T-09ADD3663