MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. 

  TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale  Reggello
(Firenze) - Loc. Prulli 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: BISOLVON 
  CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: 
    "2 mg/ml soluzione orale" Flacone da 40 ml - AIC n. 021004015 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: 
    IA 9. Eliminazione di un sito  di  produzione  (prodotto  finito,
confezionamento, produttore responsabile del rilascio dei lotti, sito
in cui viene effettuato il controllo dei lotti) - Montefarmaco s.p.a.
Pero- Milano. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) 

 
T-09ADD4009