MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Reggello  (Firenze)  -
Loc. Prulli 103/c 
  SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL MENTA 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "20 mg pastiglie" 
  Confezione da 8 pastiglie - 036088019/M 
  Confezione da 10 pastiglie - 036088021/M 
  Confezione da 16 pastiglie - 036088033/M 
  Confezione da 20 pastiglie - 036088045/M 
  Confezione da 24 pastiglie - 036088058/M 
  Confezione da 30 pastiglie - 036088060/M 
  Confezione da 32 pastiglie - 036088072/M 
  Confezione da 40 pastiglie - 036088084/M 
  Confezione da 48 pastiglie - 036088096/M 
  Confezione da 50 pastiglie - 036088108/M 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0104/001/IA/020 
    IA 9. Eliminazione di  un  sito  di  produzione  (produzione  del
prodotto finito, confezionamento, controllo e rilascio dei  lotti)  -
Boehringer Ingelheim  Pharma  GmbH  &  Co.  KG,  Ingelheim  Am  Rhein
(Germania). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) 

 
T-09ADD4015