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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinali: ACECOR - tutte le confezioni; GLU-PHOS - tutte le confezioni; SINARTROL - tutte le confezioni. Modifica apportata ai sensi regolamento (CE) n. 1084/2003: n. 4 - Modifica del nome del produttore del principio attivo da Solmag S.p.a. - sede legale via della Vittoria n. 89, localita' Cassino d'Alberi 26837 Mulazzano (LO) a Fidia Farmaceutici S.p.a. - sede legale via Ponte della Fabbrica n. 3/A, 35031 Abano Terme (PD). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: M. Giovanna Caccia M-09403