Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Hospira Italia S.r.l., Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 per le specialita' medicinali: DESAMETASONE FOSFATO HOSPIRA nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 033961, tutte le presentazioni. Variazione Tipo IB‑37 (b) Aggiunta del test «contaminazione particellare» alle specifiche del prodotto finito; CALCITRIOLO HOSPIRA nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 036851, tutte le presentazioni. Variazione Tipo IA 38a Modifica minore di una procedura di prova approvata: aumento del volume di iniezione dell'HPLC da 100 µl a 700 µl; VITAMINA C HOSPIRA nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 030709, tutte le presentazioni. Variazione Tipo IA 37a Restringimento dei limiti della specifica «Colore» al termine del periodo di validita' del prodotto finito: da incolore, quasi incolore a incolore, giallo paglierino; CISPLATINO HOSPIRA nelle confezioni e numeri di A.I.C. n. 034229, tutte le presentazioni: Variazione Tipo IA 37a Restringimento dei limiti della specifica «TCAP» al termine del periodo di validita' del prodotto finito: da NMT 4.0% a NMT 3.0%; Variazione Tipo IA 37a Restringimento dei limiti della specifica «Assay» al termine del periodo di validita' del prodotto finito: da 90.0 - 110.0% of labelled claim of Cisplatin a 90.0 - 105.0% of labelled claim of Cisplatin; Variazione tipo IB 38c Sostituzione di una procedura di prova del prodotto finito: sostituzione del metodo analitico relativo al test «Identification da TLC - internal method a UV spectroscopy - British Pharmacopoeia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore Affari Regolatori: dott.ssa Immacolata Giusti TC-09ADD4695