Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano.  (Modifiche  apportate
  ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274  -
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). 

Medicinale: MECLODERM. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    022839120 «1% crema» tubo 30 g; 
    022839132 «2% schiuma cutanea» contenitore sottopressione 30 g; 
    022839183 «35 mg ovuli» 15 ovuli. 
  Variazione Tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo del produttore  del
prodotto finito e rilascio lotti Gelfipharma International S.r.l. da:
via Emilia n. 99, frazione San Grato, 26900  Lodi,  Italia  a:  viale
Milano n. 88, 26900 Lodi, Italia. 
Medicinale: MECLODERM F. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    023102066 «1% + 0,025% crema» tubo 30 g. 
  Variazione Tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo del produttore  del
prodotto finito e rilascio lotti Gelfipharma International S.r.l. da:
via Emilia n. 99, frazione San Grato, 26900  Lodi,  Italia  a:  viale
Milano n. 88, 26900 Lodi, Italia. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                        dott. Sante Di Renzo 

 
TS-09ADD4739