Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Bayer  Schering  Pharma  AG,  Müllerstrasse,  178,  13342
Berlino, Germania (DE). 
  Tipo di modifica: variazioni di tipo I che non comportano modifiche
stampati. 
  Le variazioni relative alle procedure citate in  allegato  si  sono
favorevolmente concluse. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. 
                              Allegato 
  Prodotto Procedura 
  OCTEGRA DE/H/0156/001/IB/040 
  OCTEGRA DE/H/0156/001/IB/044 

                      Un procuratore dirigente: 
                        dott. Salvatore Lenzo 

 
TS-09ADD5742