Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.  Procedura  di  Mutuo
  Riconoscimento n. DE/H/0141/001/IB/017. 

  Specialita' medicinale: AGGRASTAT 50 microgrammi/ml  soluzione  per
infusione endovenosa. 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
    1 sacca  per  infusione  Intra  ViaTM  da  500  ml  -  A.I.C.  n.
034357020/M. 
  Modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
variazione di tipo  IB  all'autorizzazione  del  prodotto  medicinale
AGGRASTAT - Tipologia 41a2: Eliminazione della confezione 1 sacca per
infusione Intra ViaTM da 500 ml. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore speciale: 
                        dott. Vincenzo Cuozzo 

 
TC-09ADD5940