MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH 
  Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) 
  SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL RIBES NERO 
  TUTTE LE CONFEZIONI/NUMERO A.I.C.: "20 mg pastiglie" 
    Confezione da 6 pastiglie - 036089112/M 
    Confezione da 12 pastiglie - 036089124/M 
    Confezione da 18 pastiglie - 036089136/M 
    Confezione da 24 pastiglie - 036089050/M 
    Confezione da 30 pastiglie - 036089062/M 
    Confezione da 36 pastiglie - 036089148/M 
    Confezione da 42 pastiglie - 036089151/M 
    Confezione da 48 pastiglie - 036089098/M 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IA/024 
    IA  1.  Modifica  del  nome  e/o  dell'indirizzo   del   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio, solo per la  Francia
(da Boehringer Ingelheim France 37-39 rue Boissiere - Paris, France a
Boehringer Ingelheim France 14 rue Jean  Antoine  de  Baïf  -  Paris,
France). 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) 

 
T-09ADD6705