Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 -  Domanda  presentata
  all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio  Procedure  Comunitarie:
  12 agosto 2009). 

  Specialita' medicinali: FOLIANS, LUKAIR, NEO-LOTAN, NEO-LOTAN PLUS,
RIZALIV, RIZALIV RPD, ZOCOR. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. 
  Modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
variazione di tipo  IA  all'autorizzazione  dei  prodotti  medicinali
FOLIANS, LUKAIR, NEOLOTAN,  NEO-LOTAN  PLUS,  RIZALIV,  RIZALIV  RPD,
ZOCOR   -   tipologia:   1   Modifica   del   nome    del    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
    da: Neopharmed S.p.a. 
    a: Neopharmed S.r.l. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore speciale: 
                        dott. Vincenzo Cuozzo 

 
TC-09ADD6767