Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 -  Domanda  presentata
  all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie: 4
  settembre 2009). 

  Specialita' medicinali: ADRONAT 70 mg. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. 
  Modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
variazione di tipo  IA  all'autorizzazione  dei  prodotti  medicinali
ADRONAT  70  mg  -  tipologia:  1  Modifica  del  nome  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
    da: Neopharmed S.p.a. 
    a: Neopharmed S.r.l. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore speciale: 
                        dott. Vincenzo Cuozzo 

 
TC-09ADD6772