Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano.  (Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Specialita' medicinale: NEURONTIN: 
    100 mg capsule rigide, 50 capsule da 100 mg A.I.C. n. 028740013; 
    300 mg capsule rigide, 50 capsule da 300 mg A.I.C. n. 028740025; 
    400 mg capsule rigide, 30 capsule da 400 mg A.I.C. n. 028740037. 
  Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l.,  via  Isonzo  n.  71,  04100
Latina. 
    IA.11 - Modifica della dimensione dei lotti del principio  attivo
- Procedura n. DE/H/0899/001-003/IA/017; 
    IB.10 - Modifica minore del processo di produzione del  principio
attivo - Procedura n. DE/H/0899/001-003/IB/018. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                  dott.ssa Antonietta Pazardjiklian 

 
TS-09ADD6819