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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Bayer Schering Pharma AG, Müllerstrasse, 178, 13342 Berlino, Germania (DE). Specialita' medicinale: ULTRAVIST. Confezioni e numeri di A.I.C.: 240 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965018; 150 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 200 ml - A.I.C. n. 026965121; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 026965069; 370 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965083; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 20 ml - A.I.C. n. 026965184; 370 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 026965095; 370 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 200 ml - A.I.C. n. 026965107; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965044; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 500 ml - A.I.C. n. 026965145; 370 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 500 ml - A.I.C. n. 026965160; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 75 ml - A.I.C. n. 026965057; 300 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone 200 ml - A.I.C. n. 026965133. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 1084/03: modifica IA 7a. aggiunta di Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l. (Officina di produzione sita in Garbagnate Milanese (MI), via delle Groane n. 126) per il confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dirigente: dott.ssa Patrizia Sigillo Sigillo TS-09ADD7113