Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Recordati S.p.a., via Civitali n. 1, Milano. 
  Specialita' medicinale: LOMEXIN. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    «1% polvere cutanea» tubo 50 g - A.I.C. n. 026043048 (sospesa); 
    «2% polvere cutanea» tubo 50 g - A.I.C. n. 026043051. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento n.  1084/2003/CE:  Var.
IA n. 9: eliminazione di un'officina responsabile del confezionamento
del prodotto finito: Laboratorio Farmacologico Milanese  S.r.l.,  con
stabilimento sito a Caronno Pertusella (VA). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
  Per  la  confezione  sospesa   per   mancata   commercializzazione,
l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
del decreto di revoca della sospensione. 

                           Un procuratore: 
                      dott.ssa Annarita Franzi 

 
TS-09ADD7747