Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 

  Titolare: CRINOS S.p.A. 
Specialita' Medicinale: LITURSOL 
  1) Numeri A.I.C. e Confezioni: 024615078 - "150 mg  cpr",  20  cpr;
024615080 "300 mg cpr", 20 cpr; 024615092 - "450  mg  capsule  rigide
ril. prol.", 20 cps 
  Codice pratica: N1A/09/2698 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n.  9  -  Eliminazione  sito  di  produzione  del  prodotto   finito:
Montefarmaco SpA. 
  2) Numeri A.I.C. e Confezioni: 024615078 - "150 mg  cpr",  20  cpr;
024615080 "300 mg cpr", 20 cpr. 
  Codice pratica: N1A/09/2697 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione sito di  prod.  del  principio  attivo:  Prodotti
Chimici e Alimentari. 
  3) A.I.C. e Confezioni: 024615092 - "450  mg  capsule  rigide  ril.
prol.", 20 cps 
  Codice pratica: N1A/09/2699 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione sito di produzione del prodotto  finito:  Euderma
Srl. 
Specialita' Medicinale: GLIPTIDE 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 022002.063 -  "200  mg  Granulato",  30
Bustine 
  Codice pratica: N1A/09/2691 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione del  sito  di  produzione  del  prodotto  finito:
Montefarmaco SpA. 
Specialita' Medicinale: FOSFOCIN 
  Numeri  A.I.C.   e   Confezioni:   023492.111   -   "1g   compresse
orosolubili"12 cpr 
  Codice pratica: N1A/09/2689 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione sito produzione del prodotto finito: Laboratorios
Alcala Farma SL. 
Specialita' Medicinale: UROCHINASI CRINOS 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 026195 - In tutte le confezioni. 
  Codice pratica: N1A/09/2690 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 9 - Eliminazione sito  produzione  del  principio  attivo:  Iketon
Farmaceutici Srl. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.  Si  fa  presente,  altresi',  che  per  le
confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della
modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore  del  decreto  di
revoca della sospensione. 

                           Il Procuratore: 
                       Dr. Osvaldo Ponchiroli 

 
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