Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Medicinale: CACIT VITAMINA D3. 
  Numeri di A.I.C. e confezioni: 
    A.I.C. n. 032033019/M - 30 bustine 1000 mg/880 u.i.; 
    032033058/M - 46 bustine 1000 mg/880 u.i.; 
    A.I.C. n. 032033033/M - 30 bustine 500 mg/440 u.i.; 
    032033060/M - 45 bustine 500 mg/440 u.i. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE. 
  Variazione   FR/H/103/001-002/IA/048    di    tipo    IA    n.    1
all'autorizzazione  secondo  procedura   di   mutuo   riconoscimento:
Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.  Present:  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio: Procter &  Gamble  S.r.l.  viale  Cesare
Pavese   n.   385,   00144   Roma    Italia.    Proposed:    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio:  Procter  &  Gamble
S.r.l. viale Giorgio Ribotta n 11, 00144 Roma Italia. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                          Nicoletta Romano 

 
TS-09ADD8104